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最后登录: 2025-11-17

只看楼主正序阅读使用道具楼主发表于: 2020-02-29 12:03:51

Simulations Plus GastroPlus 破解版是专门从事现代科学分析的软件工程的名称。实际上，摆在您面前的软件是用于分析和模拟PBPK和PBBM模型的强大产品。该软件的创建者为研究人员提供了一个环境，使他们可以非常精确地执行分析和测量。使用此功能强大的程序，将大大减少您在计算中出错的机会。

GastroPlus软件能够帮助您分析人体和其他动物的各个部位，例如静脉，口腔，口腔，眼睛，吸入，药代动力学和药效学。借助此软件包，您还可以无缝分析所有收集的数据。所有这些使您的仿真和分析性能比以往任何时候都更好，并且浪费的能源最少。
该产品的用户友好界面使研究人员和工程师可以轻松使用该软件。该软件的结果和预测具有很高的效率和成功率。节省时间是使用此应用为您带来的其他好处之一。
作为生命科学领域的研究人员，您无法衡量项目在研发过程中的进展。借助生成的数据，您有望尽快做出明智的决定。一个错误的人会严重浪费您的时间，金钱和市场。现在，比以往任何时候都重要的是，考虑在整个公司中采用新技术，例如PBPK和PBBM建模。
如果有可能：
整合已收集的数据，并在虚拟动物或人类模型的背景下获得独特的见解，从而提高您获得成功的机会？
针对不同情况运行仿真，以避免代价高昂的意外？
利用这些模型的输出来免除监管机构要求的昂贵研究？
GastroPlus PBPK建模平台可以做到这一点，甚至更多。
GastroPlus是基于机械的模拟软件包，可以模拟人和动物的静脉，口腔，口腔，眼，吸入，皮肤，皮下和肌内吸收，生物药物，药代动力学和药效学。这个平滑集成的平台结合了友好的用户界面和强大的科学知识，可帮助您更快，更明智地做出项目决策！
GastroPlus软件的功能：

友好的用户界面，可快速轻松地进行分析
受益于10个具有不同功能的解析器模块
以分析项目的形式集成和收集数据的可能性
大大节省您的分析时间和金钱
该程序的高精度，可实现低错误率的准确结果

从一开始，我们就做出了明智的决定，以谨慎地实施最佳理论，并在GastroPlus基于生理学的药代动力学（PBPK）和基于生理学的生物制药模型（PBBM）模型中开发新颖的方法。对科学的奉献精神是我们的预测始终在独立比较中始终排名第一的主要原因。您提供（有限）数据，GastroPlus提供其他所有信息：

简单直观的用户界面模型定制
用于报告目的的高质量地块和图形出色的客户支持
蓬勃发展的GastroPlus在线用户组可以联系用户并提供在线论坛，以分享最佳做法灵活的许可模式。询问我们更多细节。
与我们的其他工具集成。使用ADMETPredictor®提供的顶级定量结构-活性关系（QSAR）模型，为PBPK和PBBM模型无缝定义输入。使用DDDPlus™和MembranePlus™加强溶出度和吸收输入的体外体内推算。并且，告知定量系统药理学（QSP）和毒理学（QST）模型，以预测药物性肝损伤（DILI）或非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）–DILIsym®和NAFLDsym®

自1998年以来，GastroPlus PBPK建模和仿真平台已被各行各业的公司所采用。一些常规应用程序包括：

通过QSAR和PBPK结合筛选化合物库以优先进行体内测试
使用同类最佳的IVIVE方法预测首剂（FIH）和动物的剂量
支持动物或人类风险评估研究
模拟稳态和动态药物-药物相互作用（DDI）以提交法规
建立PBPK，PBBM，PD模型以估算有效剂量水平
协助设计质量（QbD）实施以定义产品规格
机械IVIVC的体内溶出度解卷积
了解食物效果差异
进行虚拟人群PK和PBPK研究和生物等效性试验
确定患病和儿科人群的适当剂量水平和给药方案
… 和更多！

新功能介绍

GPX x2更新更新 ACAT+ 模型，与 FDA 和制药公司合作增强功能
新的自动化功能可最大限度地减少错误并提高效率
新增功能人工智能驱动的聊天机器人可实时回答您的技术和运营问题
用于模拟和化合物评估的新型嵌入式专家工具
新增功能 P-PSD 功能可弥合 IVIVR/C 差距
新增功能 DDI 标准模型和报告
扩大 DDI 和 PBPKPlus 模块功能
改进的虚拟生物等效性试验模拟

GastroPlus

X.2 – 2025 发行说明

8月 28， 2025

尊敬的 GastroPlus

用户，

我们很高兴与大家分享 GastroPlus

X （GPX

）平台的最新增强功能。此 2025 年版本引入了创新的新功能、关键可用性改进和有针对性的修复，以增强模型灵活性和工作流程自动化。我们的承诺仍然是通过基于既定科学的尖端工具为您的 PBPK/PBBM 建模提供支持。

下面，您将找到今年开发工作的主要亮点。

新模块
皮下和肌肉内给药途径
模拟通过皮下和肌肉注射途径的给药，包括长效注射制剂。

ACATPlus

增强的口服吸收建模，包括肠腔内容物和粘液，增加粘膜、粘膜下层和肌层组织层，并支持所有结肠切片进行亚切片建模。

评估加

化合物和模拟评估使用户能够使用嵌入式专业知识高效构建高质量的 PBPK/PBBM 模型。

编排器
通过此本地 API 自动执行 GPX 工作流，并配有 R 和 Python 包和支持。

P-PSD的

使用产品粒度分布拟合体外 USP2 溶出度数据，对可用于溶解的原料药的配方特定表面积进行建模。

新功能
ACAT
添加了默认的微生物组表达。

常规
添加了默认的 NAT2 酶表达。

添加了在“分子属性”面板中根据分子量计算扩散系数的功能。

在溶解度面板表中永久显示温度校正值。

改进了对核心计算中并行处理的支持。

在核心引擎例程中简化了对超大型数据集的处理。

改进了跨模块单元处理的一致性。

将数据库升级到 10.2.0。

IVIVC的
改进了 IVIVC 输出的图形报告和颜色区分。

实验手册
在创建和存储模拟记录时添加了对更详细元数据的支持。

添加了在 GPX 中粘贴绘图的功能。

简化的实验手册导出过程，便于存档。

PBPK的
添加了对用户定义的 PBPK 组织的支持。

增加了去除 PBPK 组织的能力。

添加了静脉交界处隔室，用于对高分布/高清除率化合物进行精确建模。

添加了分布仪表板子面板，可以详细分析单个组织成分对 Kp 计算的贡献，根据测量的组织 Kp 值计算 KaAPL，并通过可优化的 Kp 修饰符支持机械 Kp 缩放。

标图
在绘图选项中添加了可自定义的单位和轴控件。

报告
新增质量控制矩阵（QC Matrix）输出格式。

虚拟生物等效性
添加了对复制设计研究的支持。

改进和错误修复
ACAT
更新了回肠 1 中 UGT2B7 的相对表达。

校正了临床前物种中表达未知的酶和转运蛋白的默认表达值。

资产导出和导入
现在可以正确导出包含用户定义的磁导率相关性的仿真。

修复了按化合物名称导入时缺少代谢物化合物的问题。

修复了未正确标记未完成或无效的导出作业的问题。

改进了导出与下游外部工具的兼容性。

DDI的
肇事者管理间隔和稳态浓度设置现在可以正确保存。

肝脏和肠道代谢概况图的同步颜色。

修复了动态 DDI 模拟期间发生的崩溃。

删除了 DDI 模块中不相关的警告消息。

修改后的剂量条目现在可以在 DDI 模块的“剂量”下正确更新。

更正了稳态 DDI 的肇事者浓度计算。

修复了在动态 DDI 仿真中探索分析结果时的崩溃问题。

删除了“受害者代谢运输详细信息”中的重复行。

用户现在可以正确删除“实施参数”表格中的行。

确保在仅选择犯罪参数的情况下运行的 Pop Sim 中的可变性。

时间依赖性抑制现在正确地纳入了用户定义的周转率。

现在可以可靠地输入多种抑制类型。

现在可以正确读取观测数据中的 Fa、FDp 和 F 值。

修复了 DDI 模块更改后的保存错误。

解决了命令行动态 DDI 运行的 AUC0-t 等于 AUC0-inf 的问题。

更正了稳态 DDI 预测，以匹配发布版本预期。

现在从数据库中读回稳态 DDI 的 Ka 值。

添加了对选择时额外肠道浓度预测的支持。

解决了动态 DDI 的肝脏和肠道中缺失的代谢概况视觉效果。

修复了 DDI 仿真中关键视图图的图例颜色选择。

仅限受害者的代谢特征现在适当地显示肠道和肝脏。

肇事变量现在在 Pop Sim DDI 配置中可用。

DDI 输出文件现在会自动创建。

解散
更新了溶解的默认单位，以防止报告不匹配。

修复了不同模块的溶出度数据处理不一致的问题。

提高了非常高剂量下溶出度模拟的可靠性。

常规
使用代谢物的旧数据库导入现在可以正确处理，而不会丢失数据。

解决了生物相关体外溶解度面板中的无反应问题。

更新了静脉输注剂量类型的关键视图图，以反映正确的单位。

现在可以可靠地使用包含用户定义的渗透率相关性的模板，并且这些相关性现在在重新打开保存的项目后仍然存在。

防止分子量非常高的化合物的仿真运行时崩溃。

固定处理表状粒度分布。

粒子箱频率计算现在会产生正确的结果。

现在可以在带有日语字符的文件夹中创建项目。

图形用户界面
展开 PSA、种群模拟和优化运行中的参数名称。

改进了多个仿真视图中显示列的对齐方式，以便于解释。

增强了超大型项目中界面元素的响应能力。

区域吸收和分布概况的精细图形显示。

解决了用户定义的渗透率相关设置中的刷新问题。

更新了用户定义的渗透率相关性中对数线性函数的显示。

改进了“运行控制”窗口的可用性和稳定性。

胃保留时间字段现在可根据剂型正确编辑。

观察到的溶解度选择现在按预期保存。

添加了更清晰的工具提示和标签。

修复了各种拼写错误。

IVIVC的
修复了区室反卷积和生物利用度相关功能。

反卷积统计信息现在正确显示。

现在可以正确生成 IVIVC 中的优化输出。

改进了初始化估计函数以提高稳定性。

Ka 和 Lag Time 字段现在已正确填充。

增强了对不受支持的输入条件的错误处理。

实验手册
已删除或重命名的数据配置文件现在会正确反映，从而防止过时的引用。

修复了保存的模拟记录的元数据存储中的不一致问题。

改进了配置文件重命名的处理，以避免重复条目。

改进了对大量已保存的 Lab Book 配置文件的处理，以获得更好的性能。

增强的配置文件编辑功能，以减少重命名或重组期间的错误。

代谢和转运蛋白
标准化和校正的表达水平单位。

观测数据
解决了粒径分布中“直接使用”选项的问题。

解决了粒径分布输入中的刷新问题。

改进了粒径分布中的对数正态拟合。

修复了时间单位以分钟为单位时不正确的威布尔图。

优化后，Weibull 参数现在可以正确刷新。

溶解数据现在可以正确粘贴到欧洲语言机器上，而不会出错。

优化
分区系数（Kp）现在在更新后正确刷新。

修复了未正确应用公里同步的问题。

优化参数现在以正确的单位显示。

治疗性窗口拟合的 Weibull 优化已得到纠正。

PBPK的
修复了重新开放项目时动脉和静脉间隙的显示。

现在，为某些灌注受限组织适当分配了顶端 PStc 值。

体循环中的酶参数现在可以在 PSA 和群体模拟中进行排列。

现在，在表达源中正确引用了儿科转运蛋白表达。

启用猪生理学的年龄设置。

淋巴流设置现在在相关子面板之间同步。

修复了胎儿性别下拉列表中的初始化行为。

高级设置中的白蛋白比率方法更改现在可以正确应用于 Kp 计算。

PStc 值现在在复制生理学后正确更新。

PDPlus的

用户现在可以绘制效果与浓度，即使没有模拟 PD。

PKPlus

更新了 AUMC 单位的显示名称。

PSA的
现在，当与其他参数结合使用时，可以准确反映 PSA 中的总质量。

粒子密度输入现在可用于 PSA 模拟。

改进了交叉PSA中关键PK参数变化的图显示。

标图
更改 y 轴缩放时，X 轴不再重置。

删除了某些模拟的关键视图图上的无关线。

提高了区域吸收图的视觉稳定性，防止色谱柱漂移。

改进了关键视图和分析视图中的轴控件、配色方案和绘图设置。

添加了新的默认配色方案，以提高重叠曲线的清晰度。

人口模拟
修复了 Weibull 拟合溶度数据的问题。

现在可以选择非美国人口进行模拟。

确保主题生成在所有情况下都产生有效的分布。

解决了群体模拟和虚拟生物等效性运行期间的内存约束错误。

重新运行后，保存的人口数据不再被覆盖。

添加了将多个试验的输出合并到单个 Excel 文件中的选项。

在总体模拟图上启用用户指定的置信区间。

报告
实验性 Cp 列现在以 WinNonLin 格式正确填充。

从 Excel 输出中删除了外生条目。

现在，在所有情况下，输出中都会显示静脉推注的正确剂型。

输出中现在包含额外的溶剂和增溶剂。

报告输出切换现在会一致地停用表交互。

受控释放参数现在包含在 Excel 输出中。

为溶出度输出报告添加了新选项，以匹配更新的监管指南。

模拟
模拟中的重复输出点已被删除。

复制的模拟中不再存在重复的观测数据。

模拟面板的响应能力得到了显著提高。

现在，将为 ADMET Predictor 创建的模拟创建模拟输出文件夹。

虚拟生物等效性
现在正确应用了 Fed 受试者间变异性。

GastroPlus系统要求

操作系统
Windows 10
Windows 8 / 8.1
Windows 7
推荐的硬件
处理器：1 GHz或更快的
内存：1 GB RAM